Naukowcy wyeliminowali HIV z zakażonej komórki przy użyciu nożyczek genetycznych
Przy użyciu tzw. nożyczek genetycznych, znanych jako metoda Crispr, holenderscy naukowcy wyeliminowali wirusa HIV z zakażonej komórki. Ta metoda daje szansę na całkowite wyeliminowanie tego drobnoustroju z organizmu zainfekowanej osoby.
-
USA/ FDA zatwierdziła pierwszą terapię genową opartą na systemie CRISPR
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła w piątek do użytku pierwszą w USA terapię genową, w której stosowane są metody edycji genów CRISPR. Lek służy do leczenia anemii sierpowatej, a jego zatwierdzenie jest według ekspertów przełomem w medycynie oraz podejściu do tej rzadkiej choroby.
-
Jednorazowe leczenie CRISPR może trwale obniżyć poziom cholesterolu
Pierwsza próba leczenia obniżającego poziom cholesterolu oparta na edycji genów CRISPR przyniosła obiecujące wyniki – poinformowano podczas konferencji American Heart Association w Filadelfii.
-
Odkryto tysiące enzymów podobnych do CRISPR
W komórkach alg, ameb i ślimaków naukowcy znaleźli tysiące enzymów, które potrafią ciąć DNA podobnie, jak te działające w znanym systemie edycji genów CRISPR, tylko mogą lepiej działać w ludzkich komórkach. Może to oznaczać nowe narzędzia do precyzyjnej manipulacji genami, w tym terapii genowych.
-
Powstała "mniejsza", jeszcze bardziej przydatna wersja CRISPR
Japońscy biotechnolodzy opracowali ulepszoną wersję słynnego systemu edycji genów CRISPR-Cas9. Jeśli chodzi o możliwości - jest ona równie potężna jak poprzednia, ale jej komponenty są mniejsze, więc będzie ją można łatwiej dostarczać do komórek.
-
Metoda CRISPR pomocna w leczeniu ślepoty
Pierwsza na świecie próba użycia narzędzia do edycji genów CRISPR w leczeniu ślepoty dała obiecujące efekty, chociaż nie u wszystkich poddanych tej terapii osób - informuje „Science“.
-
Naukowcy znaleźli nowy system podobny do CRISPR
Biolodzy znaleźli nową klasę enzymów, które podobnie jak białka CRISPR mogą edytować DNA, lecz potencjalnie mogą być łatwiejsze w użyciu. Odkrycie może doprowadzić do „rewolucji w technice manipulacji genomem”.
-
Po raz pierwszy podano do krwi genetyczną terapię opartą na CRISPR
Po raz pierwszy w historii do krwi pacjentów cierpiących na genetyczną chorobę naukowcy podali lek działający na bazie techniki CRISPR, która pozwala modyfikować geny. Na sprawdzenie, czy udało się złagodzić objawy, trzeba będzie poczekać nawet kilka miesięcy, jednak terapia zdaniem badaczy wydaje się wyjątkowo obiecująca.
-
Tam, gdzie nie dociera CRISPR: Wiadomo, jak edytować DNA mitochondriów
Rewolucyjna metoda edycji genów - CRISPR nie radziła sobie z DNA umiejscowionym w "komórkowych elektrowniach" - mitochondriach. Zespół z udziałem Polki pokazał nową metodę, dzięki której z wielką precyzją zmieniać można właśnie mitochondrialne DNA.
-
Powstała nowa wersja techniki edytowania genomu CRISPR
Chińscy specjaliści opracowali nową, bardziej precyzyjną wersję techniki edytowania genomu CRISPR. To ważny krok w kierunku genowych terapii leczących choroby genetyczne czy nowotwory.
Najpopularniejsze
-
Neurony Zełeńskiego i Tokarczuk - pojedyncze ludzkie komórki mózgowe w akcji
-
Ekspert: „polski smog” szczególnie groźny dla układu krążenia
-
Ponownie zbadano pradawnego krokodylomorfa z Załęcza Wielkiego
-
Jak sygnały społeczne - na poziomie komórkowym - wpływają na rozród nicieni
-
Polacy na tropie przyczyn long COVID
-
Kazachstan/ Unikalny rezerwat przyrody z listy UNESCO domem dla wielu rzadkich gatunków
-
Małpy nauczyły się rytmu „Everybody” Backstreet Boys
-
Copernicus: kwiecień 2024 był najgorętszy w historii
-
Sztuczna inteligencja wydaje się bardziej moralna od ludzi
-
Kolejny krok ku przeciwbakteryjnym ekranom dotykowym
Trwają prace nad kolejnym satelitą studentów PW; start planowany na 2025 r.
Studenci Politechniki Warszawskiej pracują nad trzecim nanosatelitą PW-Sat3, którego zadaniem ma być test autorskiego napędu, umożliwiający sprawną deorbitację i manewry na orbicie. Start planowany jest na jesień 2025 r. Prace opóźniła pandemia i brak stabilnego finansowania.
