16.09.2019
PL EN
25.09.2015 aktualizacja 25.09.2015

Sejm za ułatwieniami w prowadzeniu niekomercyjnych badań klinicznych

Fot. Fotolia Fot. Fotolia

Wprowadzenie ułatwień dla sponsorów niekomercyjnych badań klinicznych oraz rozwój badań naukowych w kraju poprzez zapewnienie finansowania części procedur medycznych przez NFZ to cel ustawy, za którą opowiedzieli się w piątek posłowie.

Za przyjęciem nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne głosowało 413 posłów, ośmiu było przeciw, trzech wstrzymało się od głosu.

Nowe regulacje mają wesprzeć polskie środowisko akademickie w możliwości prowadzenia badań klinicznych i nowoczesnych, innowacyjnych terapii, skierowanych do pacjentów cierpiących na choroby rzadkie lub takich, u których nie uzyskano pozytywnego efektu poprzez zastosowanie terapii standardowych.

Z danych resortu zdrowia wynika, że w Polsce realizowanych jest niewiele badań klinicznych. Ogólna liczba wniosków o zarejestrowanie badania klinicznego kształtuje się pomiędzy 400 a 500 rocznie, z czego jedynie kilka z nich w skali roku dotyczy badań niekomercyjnych, czyli takich, których celem nie jest doprowadzenie do uzyskania dokumentów uprawniających do masowej sprzedaży produktów leczniczych, a rozwój określonej wiedzy, np. w onkologii dziecięcej.

W 2011 r. badania rejestrowane przez sponsorów niekomercyjnych stanowiły 0,6 proc. zarejestrowanych badań klinicznych, w 2012 r. - 1,7 proc., w 2013 r. - 0,4 proc., w 2014 roku - 2 proc., a w 2015 r. - według stanu na koniec lipca - 0,4 proc. W Unii Europejskiej odsetek ten sięga nawet 39 proc. wszystkich projektów, a średnio wynosi 25 proc.

W uzasadnieniu projektu wskazywano, że w latach 2011-2015 w badaniach klinicznych niekomercyjnych w Polsce wzięło udział ok. 3 tys. pacjentów.

PAP - Nauka w Polsce

ktl/ akw/

Copyright © Fundacja PAP 2019