Pacjenci z chorobami nowotworowymi organizują się

Pacjenci z nowotworem nie muszą biernie podporządkowywać się lekarzowi. Mają prawo do właściwego leczenia, wczesnej diagnozy, informacji i tajemnicy lekarskiej - podkreślali uczestnicy 1. Kongresu Organizacji Pacjentów z Chorobami Nowotworowymi z Europy Środkowej i Wschodniej, który odbył się w sobotę w Warszawie.

WSPÓLNY GŁOS

\"Jestem za działalnością organizacji pozarządowych. Kiedyś chorymi na AIDS zajmowali się inni, teraz mówią oni własnym głosem. Podobnie będzie z chorymi na nowotwory\" - spodziewa się ks. Arkadiusz Nowak.

Elżbieta Kozik ze stowarzyszenia Amazonki http://amazonki.com.pl/ zwraca uwagę, że \"co czwarty Polak zachoruje w pewnym okresie swojego życia na nowotwór, a w Europie Zachodniej - nawet co trzeci jej mieszkaniec\".

Według dr Magdaleny Bielskiej-Lasoty z Centrum Onkologii http://www.coi.waw.pl/ w Warszawie, polscy pacjenci szybciej i częściej umierają niż chorzy z Europy Zachodniej. Wynika to m.in. ze zbyt późnego rozpoznawania nowotworów. Opóźnienie rozpoznania np. raka szyjki macicy o 60 dni zmniejsza szanse przeżycia o 50 proc.

Jak uznali uczestnicy spotkania, jednym z najważniejszych problemów związanych z leczeniem chorób nowotworowych w Polsce jest brak narodowego programu zapobiegania i walki z nowotworami.

Choć projekt jest gotowy od dawna, musi być jednak uchwalona odpowiednia ustawa, co wymaga wcześniejszego zapewnienia pieniędzy z budżetu.

Sytuacji nie poprawia fakt, że wysocy rangą politycy patronują stowarzyszeniom walczącym z rakiem i deklarują poparcie dla wysiłków tych organizacji. W praktyce, jak ubolewali uczestnicy kongresu, politycy spychają problem chorób nowotworowych na dalszy plan.

RÓWNE PRAWA

Spotkanie w Warszawie stało się okazją do wymiany doświadczeń między chorymi. Zdarza się, że spotykają się oni z dyskryminacją.

Jacek Gugulski z Ogólnokrajowego Stowarzyszenia Chorym na Przewlekłą Białaczkę Szpikową zwraca uwagę, że np. Narodowy Fundusz Zdrowia http://www.nfz.gov.pl finansuje leczenie przewlekłej białaczki szpikowej tylko do 55. roku życia.

W kongresie, zorganizowanym przez Polską Fundację Pomocy Humanitarnej Res Humanae http://www.reshumanae.neostrada.pl/ oraz Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, wzięło udział około 200 przedstawicieli organizacji pacjentów z 16 krajów Europy i USA.

Z Polski były to m.in. Stowarzyszenie \"Amazonki\", Fundacja Urszuli Jaworskiej http://www.fundacjauj.pl/, Polska Unia Onkologii http://www.puo.pl/, Fundacja \"Sztuka Leczy\", Fundacja Wspierania Dzieci z Chorobą Nowotworową, fundacja Porozumienie bez barier http://www.j.kwasniewska.aid.org.pl/ Centrum Onkologii i przedstawiciele klinik onkologicznych z Gdańska i Gliwic. Honorowym patronem kongresu była Jolanta Kwaśniewska.

PAP - Nauka w Polsce, Paweł Wernicki

29 listopada 2004