Europejska Agencja Leków poinformowała w poniedziałek, że rozpoczęła ocenę wniosku ws. stosowania trzeciej dawki szczepionki przeciwko Covid-19 firm Pfizer/BioNtech sześć miesięcy po drugiej dawce u osób w wieku 16 lat i starszych.
EMA podała, że analizuje dane w sprawie dawki przypominającej tego preparatu, oceniane są również raporty dotyczące zastosowania trzeciej dawki szczepionki u osób z ciężkim upośledzeniem odporności.
W piątek EMA poinformowała, że jej zespół do spraw bezpieczeństwa bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome - MIS) na skutek szczepienia przeciw Covid-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii.(PAP)
luo/ fit/ akl/
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.
